扫描新研发的药物分子及其特性

来源 :国外医学.药学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinmo2009
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胰蛋白酶和糜蛋白酶抑制剂 CMTI Ⅰ是分子量最小的胰蛋白酶抑制剂 ,Kazmierczak等研究了直接与β 胰蛋白酶作用的CMTIN端结构 ,作为设计低分子量蛋白酶抑制剂的模板。从附着于Fmoc Gly树脂上的TentagelSAc上合成了 2 0 16个 10肽混合物固相库。这些 10肽化合物用牛 β 胰蛋白 Trypsin and Chymotrypsin Inhibitors CMTI I is the smallest molecular weight trypsin inhibitor and Kazmierczak et al. Studied the CMTIN terminal structure that works directly with beta trypsin as a template for the design of low molecular weight protease inhibitors. Two hundred and sixteen 10-peptide mixture solid phase libraries were synthesized from TentagelSAc attached to Fmoc Gly resin. These 10-peptide compounds use bovine beta-trypsin
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