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【目的】探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（hypoxic—ischemia brain damage，HIBD）后Bcl-2、Bax基因表达与细胞凋亡的关系及Ca^2＋拮抗剂对其的影响。【方法】建立新生鼠HIBD动物模型，用TuNEL法和免疫组化法观察缺氧缺血和Ca^2＋拮抗剂干预后不同时间点细胞凋亡情况及凋亡基因Bcl-2、Bax的变化。【结果】缺氧缺血组随时间延长脑组织中Bel-2、Bax的表达增加，Bel-2／Bax的比值下降，同时凋亡细胞数增加，表明Bcl-2、Bax两者比值的降低促进凋亡的发生。Ca