【摘 要】
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目的用DNA测序方法确认HLA新等位基因。方法对常规流式荧光微珠HLA分型方法无法给出确切结果的标本，采用序列特异性引物测序、单倍型测序、克隆测序等方法确认新的等位基因序
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目的用DNA测序方法确认HLA新等位基因。方法对常规流式荧光微珠HLA分型方法无法给出确切结果的标本，采用序列特异性引物测序、单倍型测序、克隆测序等方法确认新的等位基因序列，将测得的序列与已知的最相近序列进行比对，可疑新等位基因序列提交GenBank进行注册，向WHOHLA因子命名委员会申报确认。结果2004年5月—2005年12月共进行常规检测12193人份，发现可疑标本21份，测序确认为新等位基因的有10份，申报确认为新的HLA等位基因，已经被正式命名。结论测序是确认HLA基因序列的金标准，但常规直接
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