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目的 探讨抗CD47可溶性单抗B6H12对树突细胞分化及功能的影响.方法利用rhGM-CSF、IL-4、细菌脂多糖(LPS)组合在体外诱导人外周血单核细胞为树突细胞,并在培养体系中添加单抗B6H12.以透射电镜观察树突细胞形态,流式细胞术分析树突细胞膜表面分子表达.半定量RT-PCR法及ELISA法分别检测树突细胞 IL-12 mRNA表达水平及蛋白质含量.Brdu-ELISA法检测树突细胞刺激同种异型淋巴细胞增殖能力.结果树突细胞膜表面有CD47高表达(94%～98%).B6H12单抗处理的树突细胞组与未加B6H12单抗组比较,CD80+细胞为(68.14±7.41)%vs(89.17±8.59)%;CD86+细胞为(67.33±4.71)% vs(87.27±3.56)%;CD83+细胞为(40.08±14.80)% vs(72.77±8.68)%;CD1a+细胞为(66.45±4.06)% vs(95.93±3.03)%,HLA-DR+ 细胞为(40.67±13.48)% vs(98.97±1.01)%.B6H12单抗显著地下调树突细胞 IL-12 mRNA及IL-12P70表达水平(P＜0.05),且Brdu掺入量也显著的降低(P＜0.01).结论可溶性CD47单抗能影响人树突细胞向成熟分化,并抑制其功能。