【摘 要】
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对含猪瘟病毒E2蛋白A/D抗原区基因插入的重组酵母菌株进行诱导表达,通过对诱导时间、重组酵母菌株、菌体密度、培养液pH、甲醇剂量等培养条件与表达产量关系的分析,对重组蛋
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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对含猪瘟病毒E2蛋白A/D抗原区基因插入的重组酵母菌株进行诱导表达,通过对诱导时间、重组酵母菌株、菌体密度、培养液pH、甲醇剂量等培养条件与表达产量关系的分析,对重组蛋白的表达条件进行了优化.优化后的条件为:28～30 ℃,225 r/min振荡培养至BMGY中菌体OD600值为3.0～3.5时,将菌体转入相当于4倍体积BMGY,pH为6.0的BMMY培养基中培养72 h,每24 h加入甲醇至终浓度为总体积的0.5%～1.0%.在此优化条件下,重组蛋白的表达量可达275.38μg/mL,比较温度对重组蛋白
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