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建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中63种激素类组分的优化方法。以Shim-pack XR-ODSⅢC18,2.2μm(ID2.0mm×150mm)色谱柱进行分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为10μL,柱温:40℃。采用多反应监测(MRM)扫描方式,正负源组分同时检测。以保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量,以标准曲线计算样品含量。所优化的方法在相应的浓度范围内浓度和峰面积的线性关系良好,线性