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目的:通过基因克隆构建人源性肝细胞生长因子(hHDSSF)真核高效表达重组体.方法:通过T-A克隆构建hHDSSF中间重组体pGEM-hHDSSF;酶切鉴定后构建真核表达重组体pcDNA3.1hisB-hHDSSF;末端终止法测定插入片断基因序列.结果:酶切证实hHDSSF完整插入pGEM中;酶切筛选得到正向插入的真核表达重组体pcDNA3.1hisB-hHDSSF,并经序列分析证明.结论:成功构建了真核表达重组体pcDNA3.1hisB-hHDSSF,为进一步转染真核细胞建立稳定的转染表达细胞株和高效表