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目的 检测微卫星位点TP53（位于17p13区）、D9S1747、D9S162、RPS6（均位于9p21区）在口腔鳞状细胞癌中的杂合性缺失（1oss of heterozygosity,LOH）和微卫星不稳定（microsatellite instability,MI）与临床病理因素及预后的关系.方法 取71例符合纳入标准的口腔鳞状细胞癌病变组织,用基因组DNA快速提取纯化试剂盒提取肿瘤组织及对应正常淋巴结或外周血的DNA,聚合酶链反应（PCR）变性电泳检测上述位点的基因变化.结果 所有位点在癌组织中的L