【摘 要】
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以自制的SiO2为原料,用甲醇钠活化SiO2的羟基,将环氧氯丙烷开环并接枝到SiO2的表面,并与硫脲进行合成反应,制备氨基接枝SiO2材料。用红外光谱、热重分析、原子吸收等手段对接
【基金项目】
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河池学院校级青年科研项目(XJ2016QN024);2017年自治区级大学生创新创业计划项目(201710605094);2017年度河池学院硕士专业学位建设基金课题(2017HJA003);红水河流域药用资源综合开发利用重点实验室基金资助项目
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以自制的SiO2为原料,用甲醇钠活化SiO2的羟基,将环氧氯丙烷开环并接枝到SiO2的表面,并与硫脲进行合成反应,制备氨基接枝SiO2材料。用红外光谱、热重分析、原子吸收等手段对接枝前后的SiO2的结构和性能进行分析,并初步探讨材料对Cu2+的吸附机理。结果表明,接枝SiO2的红外谱图中740cm-1、700 cm-1和1425 cm-1处的特征峰证明SiO2的OH键明显接上了有机链;热重测试表明,在450℃多了一个新的接枝官能团的热解峰,且在400℃之后接枝SiO2多失重2.57%。浓度为55mg·L-1时,接枝纳米SiO2对铜离子的吸附容量高达86.40mg·g-1。最佳的吸附条件为溶液温度55℃,溶液pH=7,吸附平衡时间90min,吸附溶液的初始浓度55mg·L-1。接枝SiO2的吸附行为符合Freundlich等温吸附方程,吸附过程符合准二级动力学方程。
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