【摘 要】
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肝脏是脂类代谢的重要器官，肝脏疾病通常会引起脂类代谢异常。由于载脂蛋白AⅠ(Apo AⅠ)和载脂蛋白B(Apo B)分别是高、低密度脂蛋白的主要结构蛋白，其在体内含量也将随着脂类代
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肝脏是脂类代谢的重要器官，肝脏疾病通常会引起脂类代谢异常。由于载脂蛋白AⅠ(Apo AⅠ)和载脂蛋白B(Apo B)分别是高、低密度脂蛋白的主要结构蛋白，其在体内含量也将随着脂类代谢的异常发生变化，而血清Apo AⅠ和Apo B的异常改变是预示和判定冠心病的重要生化指标。为探讨肝病患者脂类代谢情况，本文测定51例肝病患者的血清Apo AⅠ和Apo B，兹作报道。1 资料与方法1.1 标本来源 健康人92名(男54名，女38名)，均为我院体检无异常发现者，年龄17～63岁；肝病患者51例(男30例，女21例)，年龄14～65岁，其中病毒性肝炎18例，肝硬化11例，原发性肝癌22例，按《内科疾病诊疗标准及处理要点》［1］以及相关检查确诊的我院住院患者。均取空腹静脉血，分离血清，-20℃贮存备用。1.2 方法 用散射比浊法，仪器为QW 300型全自动特定蛋白分析仪，使用的羊抗人Apo AⅠ和羊抗人Apo B抗血清、Apo AⅠ和Apo B标准品及质控物均购自赛诺菲1.3 统计学方法 采用方差分析和q检验。
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