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选择硫脲为起始原料，与溴乙酸乙酯一步反应生成2亚氨基-4-噻唑烷酮（2），与苯甲醛缩合得2-氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮（3），再与取代苯甲酰氯反应，合成了7个未见文献报道的噻唑酮类化合物．通过IR，1HNMR，13CNMR和元素分析对目标化合物进行了结构鉴定，测定了它们的抗肿瘤活性和杀菌活性．结果表明：部分测试化合物对肿瘤细胞KB和CNE2有一定的抑制作用，化合物4a对6种病菌都有不同程度的抑制活性．