【摘 要】
：
利用树脂包覆制备无卤阻燃发泡聚苯乙烯(EPS)保温泡沫材料,在EPS保温泡沫材料中添加磷酸硼(BPO4)和可膨胀石墨(EG),并与聚磷酸铵(APP)协效复配,研究磷-氮-硼协效阻燃体系对EPS的阻燃影响.结果 表明,阻燃EPS极限氧指数(LOI)为33.5％,峰值热释放速率(pHRR)为172.01 kW/m2,热释放总量(THR)为7.21 MJ/m2,分别比纯EPS下降81.56％和88.01％,700℃时残炭率为13.67％,磷-氮-硼协效阻燃体系增加了EPS的阻燃性能.
【机 构】
：
安徽壹石通金属陶瓷有限公司,安徽合肥230000
论文部分内容阅读
利用树脂包覆制备无卤阻燃发泡聚苯乙烯(EPS)保温泡沫材料,在EPS保温泡沫材料中添加磷酸硼(BPO4)和可膨胀石墨(EG),并与聚磷酸铵(APP)协效复配,研究磷-氮-硼协效阻燃体系对EPS的阻燃影响.结果 表明,阻燃EPS极限氧指数(LOI)为33.5％,峰值热释放速率(pHRR)为172.01 kW/m2,热释放总量(THR)为7.21 MJ/m2,分别比纯EPS下降81.56％和88.01％,700℃时残炭率为13.67％,磷-氮-硼协效阻燃体系增加了EPS的阻燃性能.
其他文献
以N-甲基吡咯为原料,氯化氢(HCl)为掺杂剂,氯化铁(FeCl3)为氧化剂,通过化学氧化聚合法制备了HC1掺杂态聚N-甲基吡咯/TiO2复合材料(PNMPy/TiO2,PTC).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了复合材料的结构.以质量分数2％、3％和5％的PT℃作为填料,分别加入去离子水调节后的水性环氧树脂中,之后将其涂覆在碳钢片表面制备了水性环氧复合涂层.通过Tafel极化曲线探究了该涂层在3.5％ NaC1溶液中的防腐性能,结果发现,当复合涂层
通过9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)和双酚A型含苯并噁嗪的双邻苯二甲腈(BAPh)的接枝反应合成了DOPO基邻苯二甲腈化合物(DOPO-BAPh),将其与蒙脱土(MMT)相结合,共同作用于环氧树脂,制备阻燃环氧固化物.研究了环氧预聚物的固化行为,以及其对固化物的热稳定性和阻燃性能的影响,并分析了其阻燃机理.DOPO-BAPh和MMT二者本身良好的催化成炭效应以及二者协同作用后出现了更加紧密的炭层,以及DOPO-BAPh分解后的含磷自由基在气相捕获活泼自由基从而抑制燃烧反应.
采用硅烷偶联剂A151对纳米氧化铝进行表面处理,将其作为增强相改性三维(3D)打印光敏树脂.通过红外光谱分析表明在不改变氧化铝晶型情况下,A151成功接枝于纳米氧化铝分子表面.考察了改性纳米氧化铝不同粒径、不同添加量及不同粒径复配比对材料力学性能、热稳定性及收缩率影响.结果 表明,200 nm氧化铝改性光敏树脂比50nm氧化铝改性光敏树脂力学性能和固化后收缩作用更为优异,但热稳定性略差于50 nm氧化铝.不同粒径氧化铝复配改性光敏树脂优于单一组分改性.当以(50 nm∶200 nm)0.6∶2.4氧化铝复
该论文尝试先对醋酸纤维素(CA)进行纺丝加工,然后对其采用醇解方式拟得到再生纤维素纤维.研究中通过红外光谱、热重分析、水接触角、机械性能、柔软性、扫描电子显微镜以及吸湿放湿性等测试,对所制备纤维样品的性能、形貌和结构进行了系统表征与分析.结果 表明,通过化学醇解方式,CA纤维的亲水性明显提高,且醇解方式对纤维形貌无明显损伤,醇解后纤维的吸湿回潮性能可媲美黏胶与竹纤.因此,改性后的CA纤维在纺织服装领域有望得到拓展,同时对于生产中废弃CA的资源化应用也提供了一种参考.
为了研究光固化过程中多官能度丙烯酸酯磷酸酯促进剂(KM2160)对碳化硅/环氧树脂复合材料(SiC/EP)性能的影响,实验着重对不同促进剂含量的SiC/EP材料的固化速度、硬度、附着力进行讨论.通过红外光谱(FTIR)、邵氏硬度测试、压滤纸法等检测方法进行了测试与表征.结果 表明,SiC/EP复合材料中加入一定比例的多官能度丙烯酸酯磷酸酯促进剂能够有效优化光固化加工性能.当多官能度丙烯酸酯磷酸酯促进剂质量分数为3％时,SiC/EP的硬度最高达到98.6 HD;促进剂质量分数为4％～5％表干时间最短达到11
以薄壁双色鼠标外壳为例,采用全因子实验设计(DOE),选取模具温度、熔体温度、保压压力、速度/压力切换作为影响重叠注塑的四个因子,以第一射翘曲变形量和第二射体积收缩率为双色成型的质量指标.基于Moldflow模拟计算,运用DOE实验优化分析不同因子和因子交互作用对质量指标的影响显著程度,得到最优的工艺参数组合,达到了降低薄壁双色塑件体积收缩、翘曲变形的目的 .
根据改进的拉伸性能和层间剪切性能的测试方法,对不同树脂基材、不同纤度织物以及不同纤维增强方式的芳纶复合材料的拉伸强度和层间剪切强度进行性能及测试均匀性的研究.通过测试发现,氰酸酯基复合材料具有最高的拉伸强度,环氧基树脂具有最高的层间剪切强度且数据稳定性较好.不同纤度的芳纶复合材料中100 tex力学性能最好,但数据均匀性差.单向增强比织物增强具有更高的拉伸强度和层间剪切强度,但数据均匀性差.
首先制备了两种含羟甲基的苯并噁嗪单体(4HBA-a和4HBA-ddm),并采用其对二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)进行封端,制备两种苯并噁嗪封端的异氰酸酯(PU1和PU2).然后,将封端产物与双酚A二苯醚二酐(BPADA)进行共混,经过高温固化后制备出一系列含酰亚胺结构的苯并噁嗪树脂.采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)和动态热机械分析仪(DMA)研究了其结构和性能.结果 表明,在阶段固化温度最高为200℃下,成功制备了一系列的含酰亚胺结构的苯并噁嗪聚合物,该共混聚合物拥有优异的热稳定性,
选用碳纤维粉对聚酯材料进行改性,制备出适用于熔融堆积成型技术用碳纤维复合高分子丝材.通过研究不同长径比和不同含量的碳纤维粉对聚酯基材的增强效果,对其打印样条的力学性能及摩擦磨损性能展开分析.结果 表明,当碳纤维添加5份时,长径比短的碳纤维对复合材料拉伸强度增强效果最好,为27.2 MPa;碳纤维含量从5份增至15份,材料的拉伸强度降低.碳纤维/聚酯复合材料的摩擦系数随碳纤维长径比增大表现出先降低后升高趋势,磨痕宽度随碳纤维长径比的增大而减小;碳纤维/聚酯复合材料的摩擦系数随碳纤维含量增大表现出先增大后减小
采用超临界CO2发泡技术制备聚已二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)发泡珠粒,通过调整温度、饱和压力等工艺参数对泡孔形态进行调控,并测试了发泡制品的压缩性能.实验发现,在发泡温度95℃,发泡压力15 MPa的条件下得到泡孔尺寸大、泡孔均匀稳定及柔性较好的发泡珠粒.