目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中LRIG1和EGFR mRNA表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系,为NSCLC的治疗提供依据。方法:采用实时荧光定量PCR法分析69例NSCLC患者外周血单个核细胞中LRIG1和EGFR mRNA表达水平,并分析其与患者的肿瘤临床分期、性别、年龄及生存期的关系。结果:与正常人比较,NSCLC患者外周血中LRIG1mRNA的表达水平降低,EGFR mRNA的表达水平增高,差异具有统计学意义(P<0.001);LRIG1和EGFR mRNA的表达水平与患者性别、年龄及组织来源无关联(P>0.01),与患者肿瘤临床分期及生存期有密切关联(P<0.001);Cox回归分析,肿瘤临床分期、LRIG1和EGFR mRNA的表达水平可作为独立的预后因子;肿瘤临床分期越晚,患者预后越差(P=0.028),相对风险度(RR)=1.548,95%可信区间(95%CI)为1.074~2.283;LRIG1mRNA的表达水平越高,患者预后越好(P=0.026),RR=0.242,95%可信区间为0.069-0.843;EGFR mRNA表达水平越高,患者预后越差(P=0.027),RR=3.732,95%CI为1.165~11.956。高表达LRIG1患者的生存时间长于低表达者(χ2=56.560,P<0.001);高表达EGFR mRNA患者生存时间短于低表达者(χ2=51.962,P<0.001)。同一患者血液标本中LRIG1和EGFR在mRNA表达水平呈负相关关系(r=-0.307,P=0.016)。结论:LRIG1通过负向调节EGFR的表达影响NSCLC患者的肿瘤临床分期和生存时间。LRIG1可能通过调节EGFR的表达影响NSCLC患者的疗效和预后。