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目的合成具有抗肿瘤活性的新型CDKs抑制剂,并评价其抗肿瘤活性。方法根据生物活性叠加原理,将1（-甲磺酰基）哌啶-4-氨和嘧啶杂环片段合理组合,设计合成了5个结构新颖的N4-取代苯胺基-N2-（1-甲磺酰基哌啶-4-氨基）-5-硝基嘧啶类化合物3a~3e。结果目标化合物的结构经质谱和核磁共振氢谱等表征确认。采用MTT法测试了目标化合物抑制肿瘤细胞增殖活性。测试结果表明,部分化合物对MCF-7（人乳腺癌细胞）肿瘤细胞有弱的细胞毒性,而对HepG2（人肝癌细胞）没有抑制活性,表现出一定的选择性。结论化合物3b