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目的 研究腺病毒介导的双自杀基因在 KDR启动子调控下对血管内皮细胞的选择性杀伤作用.方法应用 PCR扩增出 KDR启动子序列,分别构建携带 KDR启动子和巨细胞病毒 (CMV)启动子调控下的 CD与 TK的融合基因的重组腺病毒 AdKDR-CDglyTK、 AdCMV-CDglyTK,体外感染脐静脉血管内皮细胞系 HUVEC和结直肠癌细胞系 LOVO细胞,利用重组病毒携带的 GFP基因,在荧光显微镜下观测重组病毒的感染效率,并给予不同浓度的 GCV和 5-氟胞嘧啶 (5-FC),观测杀伤作用,比较两种启动子的转录调控特性.结果成功构建了两种重组病毒,并高效地转染了 HUVEC和 LOVO细胞.两种重组病毒对两种细胞的转染效率相似,并随重组病毒的感染复数 MOI(multiplicity of infection)增加而升高;以 MOI=100的两种病毒分别转染的两种细胞表现出对前药的不同敏感特性:转染了 AdCMV-CDglyTK的 HUVEC和 LOVO细胞以及转染了 AdKDR-CDglyTK的 HUVEC细胞,对前药的敏感性差异无显著性意义( P >0.05);转染了 AdKDR-CDglyTK的 LOVO细胞,对前药敏感性低,与其他 3组比较,差异存在显著性意义(与其他 3组两两间比较, P均 < 0.001).结论 KDR基因启动子可调控双自杀基因在血管内皮细胞中的特异性表达,有利于实现双自杀基因靶向恶性肿瘤血管内皮细胞的抑癌疗法。