【摘 要】
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目的报道一个东北地区三代家族遗传的家族性低钾型周期性麻痹家系的基因和临床特点,并对已报道的相关病例进行回顾性分析。方法通过先证者病史、临床表现、实验室检查和影像
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院内分泌科,哈尔滨医科大学附属第二医院感染病科
【基金项目】
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辽宁省教育厅重点实验室基础研究项目(LS201615)
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目的报道一个东北地区三代家族遗传的家族性低钾型周期性麻痹家系的基因和临床特点,并对已报道的相关病例进行回顾性分析。方法通过先证者病史、临床表现、实验室检查和影像学资料,临床诊断为低钾型周期性麻痹,应用二代测序技术寻找低钾血症相关致病基因位点。对国内外数据库中相关文献进行归纳总结。结果通过临床症状、体征、实验室检查和影像学资料可诊断先证者为低钾型周期性麻痹,全外显子组测序提示先证者的CACNA1S基因有1个杂合突变,为c.1583G>A,导致氨基酸改变p.R528H。先证者的一个姐姐、母亲和姥姥存在相
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