【摘 要】
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目的构建人肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)蛋白(ALD protein,ALDP)ATP结合区的原核重组载体并进行表达和鉴定. 方法自行设计引物,通过PCR技术,以人全血RNA
【机 构】
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南京军区福州总医院全军医学检验中心
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目的构建人肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)蛋白(ALD protein,ALDP)ATP结合区的原核重组载体并进行表达和鉴定. 方法自行设计引物,通过PCR技术,以人全血RNA为模板扩增ALDP ATP结合区编码序列,PCR产物经EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切后,将其克隆至pGEX-4T-2载体中,在大肠杆菌BL21中诱导GST融合蛋白的表达. 结果在IPTG的诱导下,重组菌高效表达出一相对分子质量约为42 000的产物,与预期大小相符.对重组质粒的序列分析表明,插入片
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