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以闽花6号花生为材料，利用SMART技术构建了花生果皮全长cDNA文库．从花生果皮中分离、纯化的cDNA片段连接到经sfiⅠ酶切的pDNR—LIB载体上，经电击转化获得原始文库，经过涂平板测定和酶切反应快速鉴定表明，原始文库滴度达1．3×10^7cfu，重组率达95．5％，插入片段大小多为750—2000bp，平均大小在1000bp左右．随机挑选30个单克隆进行双向测序，获得有效序列25条，序列经GenBank检索和生物信息学比较，17个获得了全长，所占比例为68％．有13条序列与其他植物已知功