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参考GenBank已发表的PCV-2基因序列，根据PCV-2（AF027217）和PCV-1（U49186）全基因序列设计合成一对引物，进行PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳，呈现一条大小约1154bp的特异条带，经条件优化，建立了猪病料中PCV-2感染的PCR检测方法。采用建立的PCR方法对江西各地猪场133份猪的病料进行PCV-2检测，结果表明，受检猪的组织及血清样品中PCV-2的总检出率为53．38％，证实江西各地猪场存在PCV-2感染。