【摘 要】
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目的:构建肿瘤抑制基因DOC-2的真核表达载体pIRES2-EGFP-p93,将其转入人源性卵巢癌细胞株HO-8910中,并得到稳定表达.方法:利用XhoI酶切含有p93cDNA 的质粒得到p93cDNA基因片
【机 构】
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第四军医大学西京医院妇产科,第四军医大学烧伤科,第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
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目的:构建肿瘤抑制基因DOC-2的真核表达载体pIRES2-EGFP-p93,将其转入人源性卵巢癌细胞株HO-8910中,并得到稳定表达.方法:利用XhoI酶切含有p93cDNA 的质粒得到p93cDNA基因片段,将其正向连接入真核表达载体pIRES2-EGFP,并通过酶切鉴定.用脂质体介导的方法,将真核表达载体pIRES2- EGFP-p93 转染人卵巢癌细胞系HO-8910,通过G418筛选稳定表达克隆;分别在荧光显微镜下及用免疫组化法观察人DOC-2蛋白在卵巢癌细胞系HO-8910中的表达.结果:构
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