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目的研究CXCLl3和CXCR5在骨缺损成骨微环境中的表达特征，为探索趋化因子调控成骨微环境与问充质干细胞行为提供依据。方法以20只新西兰白兔建立骨缺损模型，以脱蛋白骨移植修复。在术后1、2、4、8和12周分别取材，采用免疫组织化学sP法、Westernblotting技术和Real．TimePCR分别检测CXCLl3和CXCR5蛋白及mRNA的表达。结果免疫组织化学染色结果显示：CXCLl3集中表达于载体支架与宿主骨床的修复界面；CXCR5在修复界面、髓腔及支架核心表达较强。Real—TimePCR检测