视神经脊髓炎谱系疾病合并垂体功能减退1例

来源 :川北医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zqfc2058

【摘要】

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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。随着深入研究,AQP4-IgG的高度特异性扩展了对NMO及相关疾病

【作者】

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陈晓玲鞠新越杨飞周薇张小东

【机构】

：

川北医学院附属医院神经内科

【出处】

：

川北医学院学报

【发表日期】

：

2020年6期

【关键词】

：

视神经脊髓炎谱系疾病垂体功能减退

【基金项目】

：

川北医学院2019年国家自然(社会)科学基金预研项目(CBY19-YZ12)

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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。随着深入研究,AQP4-IgG的高度特异性扩展了对NMO及相关疾病的认识,2007年Wingerchuk等[1]将临床上尚不能满足NMO诊断标准的局限形式的脱髓鞘疾病(伴或不伴随AQP4-IgG阳性,具有与NMO相似发病机制及临床特征,部分病例可演变为NMO的一类疾病)统一命名为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder

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