为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异株间接ELISA抗体检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增PEDV变异强毒株N基因并克隆至pQE30载体后进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件,建立了检测PEDV抗体的间接ELISA方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性试验。对500份来源于不同猪场的临床血清样品进行检测,并将检测结果与进口商品化试剂盒比较。结果显示,表达的重组蛋白约为50.4 ku,western blot结果表明其反应原性良好。该ELISA方法的最优反应条件为:重组N蛋白最佳包被浓度为2μg/m L;血清最佳稀释度为1∶100,作用时间1 h;羊抗猪HRP-Ig G最适稀释度为1∶5 000,作用时间为30 min;TMB最佳显色时间为10 min。该方法可特异性检测PEDV抗体,而与PRV、PRRSV、CSFV、PCV、TGEV等病原的阳性血清均无交叉反应;该方法检测出阳性血清的最高稀释倍数与中和试验结果基本一致,具有较高的敏感性;批内、批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有较好的重复性和稳定性。对500份临床猪血清的检测结果,与进口商品化试剂盒检测结果相比符合率为99.6%。本研究为PEDV抗体检测提供了一种有效的血清学方法。