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猪副嗜血杆菌病也叫猪多浆膜炎综合症，或称猪纤维蛋白性浆膜炎和关节炎、革拉泽氏病，是由猪副嗜血杆菌所引起的一种传染病。本病的特征为：多发性浆膜炎和关节炎。
1流行特点
本病已成为全世界影响养猪的典型的细菌性疾病。哺乳仔猪多发。当仔猪断奶或离窝运输时最易发生，因此，又称为运输病。本菌只感染猪，可从健康猪鼻分泌物、患肺炎猪的肺脏分离出此菌，但正常猪肺分离不出来。在猪体内该菌为次要病原，只有与其他细菌或病毒协同时才能引发本病。试验证明，此菌可能为纤维素性、化脓性支气管炎的原发因素。病猪和带菌猪是本病的传染源。主要通过空气传播。健康仔猪与带菌猪通过接触经呼吸道而感染。气候突变，舍内猪只密度过大、拥挤、长途运输、舍内卫生条件恶劣等均可诱发本病。本病一般为散发，也可呈地方流行。病死率达50％。
2临床症状
急性病例中，经常发生于膘情较好的猪只，病猪发热，体温升至40.5～42.0℃，精神沉郁，反应迟钝，食欲下降或废绝，咳嗽，呼吸困难，呈腹式呼吸，体表皮肤发红或苍白，耳尖发紫，眼睑水肿，部分病猪出现起立困难，行走缓慢或不愿站立，跛行，四肢关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样；有时也会无明显症状而突然死亡，如天气骤变等。也有的病猪可以耐过急性期，但会表现出慢性关节炎、脑膜炎等，耐过急性期的也可以因为腹膜粘连而引起肠梗阻等胃肠道疾病。慢性病例多见于保育猪，主要是食欲不振，咳嗽，消瘦，背毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良。
3病理变化
病猪活体剖解可见全身多发性浆膜炎，即心包炎、胸膜炎、腹膜炎、关节炎、脑膜炎，尤其以心包炎、胸膜肺炎的发生率最高(在笔者解剖的212头病猪中，其中166头有心包炎、胸膜肺炎，比例达78.3％)，而且常以不同组合出现，较少单独存在。剖解可见大量的心包液及胸腔液，呈淡黄色，较透明，也有的因为混有红细胞而略带红色。腹腔积液，呈黄色透明状或灰白色浑浊状，胸腔粘连，肺脏表面和心脏表面布满1层灰白色或黄色的纤维蛋白绒毛，肺脏出血、充血或水肿，严重者整个腹腔也粘连，肝脏、脾脏、肠道等各脏器也布满黄色的纤维蛋白，关节(尤其是跗关节和腕关节)液增多，浑浊，由于有纤维蛋白渗出，而使关节液很粘稠。脑有脑膜炎病变，大量积液，有的充血、淤血或者轻度出血。全身淋巴结肿胀，尤其肺门淋巴结有充血、肿胀，甚至出血而发黑。
4实验室诊断
采集处于急性期病猪(在应用抗菌药物之前)受损浆膜面上的炎性物质如脑脊髓液，心包液及关节液等接种于含有NAD(烟酰胺酰嘌呤二核苷酸)培养基上，经37"12恒温培养24～48小时后，可见小而透明的菌落。在鲜血琼脂培养基上培养时没有见到溶血环。在显微镜下可见到单个的从球杆状到细长，甚至丝状等多种不同形态的菌体，通常有荚膜。该菌革兰氏染色呈阴性。生化试验表明，该菌脲酶阴性，氧化酶阴性，可发酵葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、D-核糖和麦芽糖等。从以上试验结果基本可以诊断该菌为副猪嗜血杆菌(HPS)。
5防控措施
猪场要实行封闭式管理，保证生产区与外界环境有良好的隔离状态。重点加强对出猪台、人员出入口、物料出入口等易传入疫病关键地点的管理，全面预防外界病原侵入猪场内。
在每批猪全部转出后，用高压清洗机彻底冲洗干净，用20％石灰水加2％烧碱全面喷洒，2天后再全面消毒2次，空置7天后再转入新的猪群。通过“全进全出”，防止各类猪只交叉感染及疫病在猪场内的传播。
由于猪副嗜血杆菌病在应激的情况下更容易出现临床症状。尽量减少猪只的转栏及混群，日龄相差太大的也不能同栏混养，尽量避免使用含矿物油的生物制品，以减少猪群的应激。
猪场每星期应坚持用消毒剂进行喷雾消毒1～2次。消毒时应选择新型、刺激性较小的高效消毒剂，定期对全场环境和猪舍进行彻底消毒。
做好猪群各种疫苗的免疫注射，特别是猪瘟、伪狂犬、链球菌Ⅱ型、巴氏杆菌A B型、萎缩性鼻炎、蓝耳病等疫苗的免疫接种，提高猪群对上述疾病的免疫力，可以有效地降低继发感染。
实践证明，要全面控制猪群发生猪副嗜血杆菌病，在母猪分娩前后和猪群在断奶、转群、免疫接种前后对整个猪群用药是非常必要的，如果猪群零星出现并表现症状，也一定要早期群体性药物防治，可在饲料中添加“加康”(10％氟甲砜霉素及免疫增强剂)和“骏安”(替米考星)，头孢类和阿莫西林、阿米卡星 强力霉素等有效药物配伍进行防治。
6治疗方法
发现病猪后，应对整个猪群用大剂量青霉素进行治疗。取青霉素100万～200万国际单位，链霉素50万～100万国际单位，联合肌注，每日2次，体温正常为止。用10％磺胺嘧啶钠10～30毫升，加蒸馏水5～15毫升，肌肉注射，每天2次。由于细菌对青霉素的抗药性增强，所以，也可用氨必西林、庆大霉素、壮观霉素，以及增效磺胺类药物治疗。但大多数菌株，对四环素、红霉素、林可霉素等有抵抗力，所以治疗效果不佳。
1流行特点
本病已成为全世界影响养猪的典型的细菌性疾病。哺乳仔猪多发。当仔猪断奶或离窝运输时最易发生，因此，又称为运输病。本菌只感染猪，可从健康猪鼻分泌物、患肺炎猪的肺脏分离出此菌，但正常猪肺分离不出来。在猪体内该菌为次要病原，只有与其他细菌或病毒协同时才能引发本病。试验证明，此菌可能为纤维素性、化脓性支气管炎的原发因素。病猪和带菌猪是本病的传染源。主要通过空气传播。健康仔猪与带菌猪通过接触经呼吸道而感染。气候突变，舍内猪只密度过大、拥挤、长途运输、舍内卫生条件恶劣等均可诱发本病。本病一般为散发，也可呈地方流行。病死率达50％。
2临床症状
急性病例中，经常发生于膘情较好的猪只，病猪发热，体温升至40.5～42.0℃，精神沉郁，反应迟钝，食欲下降或废绝，咳嗽，呼吸困难，呈腹式呼吸，体表皮肤发红或苍白，耳尖发紫，眼睑水肿，部分病猪出现起立困难，行走缓慢或不愿站立，跛行，四肢关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样；有时也会无明显症状而突然死亡，如天气骤变等。也有的病猪可以耐过急性期，但会表现出慢性关节炎、脑膜炎等，耐过急性期的也可以因为腹膜粘连而引起肠梗阻等胃肠道疾病。慢性病例多见于保育猪，主要是食欲不振，咳嗽，消瘦，背毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良。
3病理变化
病猪活体剖解可见全身多发性浆膜炎，即心包炎、胸膜炎、腹膜炎、关节炎、脑膜炎，尤其以心包炎、胸膜肺炎的发生率最高(在笔者解剖的212头病猪中，其中166头有心包炎、胸膜肺炎，比例达78.3％)，而且常以不同组合出现，较少单独存在。剖解可见大量的心包液及胸腔液，呈淡黄色，较透明，也有的因为混有红细胞而略带红色。腹腔积液，呈黄色透明状或灰白色浑浊状，胸腔粘连，肺脏表面和心脏表面布满1层灰白色或黄色的纤维蛋白绒毛，肺脏出血、充血或水肿，严重者整个腹腔也粘连，肝脏、脾脏、肠道等各脏器也布满黄色的纤维蛋白，关节(尤其是跗关节和腕关节)液增多，浑浊，由于有纤维蛋白渗出，而使关节液很粘稠。脑有脑膜炎病变，大量积液，有的充血、淤血或者轻度出血。全身淋巴结肿胀，尤其肺门淋巴结有充血、肿胀，甚至出血而发黑。
4实验室诊断
采集处于急性期病猪(在应用抗菌药物之前)受损浆膜面上的炎性物质如脑脊髓液，心包液及关节液等接种于含有NAD(烟酰胺酰嘌呤二核苷酸)培养基上，经37"12恒温培养24～48小时后，可见小而透明的菌落。在鲜血琼脂培养基上培养时没有见到溶血环。在显微镜下可见到单个的从球杆状到细长，甚至丝状等多种不同形态的菌体，通常有荚膜。该菌革兰氏染色呈阴性。生化试验表明，该菌脲酶阴性，氧化酶阴性，可发酵葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、D-核糖和麦芽糖等。从以上试验结果基本可以诊断该菌为副猪嗜血杆菌(HPS)。
5防控措施
猪场要实行封闭式管理，保证生产区与外界环境有良好的隔离状态。重点加强对出猪台、人员出入口、物料出入口等易传入疫病关键地点的管理，全面预防外界病原侵入猪场内。
在每批猪全部转出后，用高压清洗机彻底冲洗干净，用20％石灰水加2％烧碱全面喷洒，2天后再全面消毒2次，空置7天后再转入新的猪群。通过“全进全出”，防止各类猪只交叉感染及疫病在猪场内的传播。
由于猪副嗜血杆菌病在应激的情况下更容易出现临床症状。尽量减少猪只的转栏及混群，日龄相差太大的也不能同栏混养，尽量避免使用含矿物油的生物制品，以减少猪群的应激。
猪场每星期应坚持用消毒剂进行喷雾消毒1～2次。消毒时应选择新型、刺激性较小的高效消毒剂，定期对全场环境和猪舍进行彻底消毒。
做好猪群各种疫苗的免疫注射，特别是猪瘟、伪狂犬、链球菌Ⅱ型、巴氏杆菌A B型、萎缩性鼻炎、蓝耳病等疫苗的免疫接种，提高猪群对上述疾病的免疫力，可以有效地降低继发感染。
实践证明，要全面控制猪群发生猪副嗜血杆菌病，在母猪分娩前后和猪群在断奶、转群、免疫接种前后对整个猪群用药是非常必要的，如果猪群零星出现并表现症状，也一定要早期群体性药物防治，可在饲料中添加“加康”(10％氟甲砜霉素及免疫增强剂)和“骏安”(替米考星)，头孢类和阿莫西林、阿米卡星 强力霉素等有效药物配伍进行防治。
6治疗方法
发现病猪后，应对整个猪群用大剂量青霉素进行治疗。取青霉素100万～200万国际单位，链霉素50万～100万国际单位，联合肌注，每日2次，体温正常为止。用10％磺胺嘧啶钠10～30毫升，加蒸馏水5～15毫升，肌肉注射，每天2次。由于细菌对青霉素的抗药性增强，所以，也可用氨必西林、庆大霉素、壮观霉素，以及增效磺胺类药物治疗。但大多数菌株，对四环素、红霉素、林可霉素等有抵抗力，所以治疗效果不佳。