409例肝硬化和重型肝炎病例的MELD评分结果的构成分析

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wwucg
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 应用两种评分方法对409例肝硬化及重型肝炎患者进行评估比较,分析血清肌酐、血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)对MELD评分结果的影响程度.方法 统计409例肝硬化及重型肝炎患者的相关资料,应用Child和MELD评分法分别计算后应用Chiss软件进行统计学分析.结果 随着A、B、C、D各个级别的病情的加重,MELD评分明显升高.各个级别的血清胆红素、INR之间存在明显差异;各个级别的血清肌酐之间无明显差异.结论 血清胆红素及凝血酶原时间国际标准化比值(INR)的变化及不同能够明显影响到评分结果,而血清肌酐的结果对评分结果的影响不显著.MELD应与多因素分析及临床经验有机结合,才是符合临床实际的判断严重肝病预后的较科学手段。

其他文献
目的 了解深圳市乙型肝炎病毒(HBV)基因分型情况,探讨HBV基因型与前C/C启动子变异、乙肝的病程进展及抗病毒疗效的关系.方法用单克隆抗体ELISA法(mAbs ELISA)对深圳市165例HBV感染者进行HBV基因分型;随机抽取24例慢性乙型肝炎(CHB)患者,用基因芯片技术检测HBV前C/C启动子变异;回顾性分析HBV基因型与干扰素、贺普丁抗HBV疗效的关系.结果①165例患者中,以B型10
目的 了解杭州地区性病(STD)门诊男性就诊者中人乳头瘤病毒(HPV)感染的流行情况.方法利用HPV黏膜型通用引物MY09/11,PCR方法检测STD门诊年龄在18~70岁男性就诊者阴茎拭子中的HPV DNA,并对阳性PCR产物用限制性长度片段多态性方法和直接测序法确定病毒基因型.结果在采集的375例阴茎拭子中,81.3%(305例)产生足够的DNA可用于PCR扩增.HPVDNA的阳性率为13.8
目的 探讨慢性乙型病毒性肝炎肝活检组织中检测乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗原(HBcAg)表达强度及表达方式的必要性.方法 采用EnVision免疫组织化学法检测196例慢性乙型肝炎患者肝穿组织中HBsAg和HBcAg的表达水平,并用荧光定量PCR检测其血清中的HBV DNA的含量.对肝组织进行炎症活动度分级和纤维化分期.结果 肝组织中的HBsAg表达强度和表达方式与炎症分级、纤维化分期和
目的 评价短期应用甘草酸二胺(甘利欣)对阿德福韦酯(ADV)治疗HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者抗病毒疗效的影响.方法 采用随机、有限的(24周)双盲、安慰剂(PLB)对照、多中心临床研究.HBeAg阳性的慢乙肝患者按照2:1的比例,随机分为ADV+ADV组:ADV10 mg/d,治疗48周;PLB+ADV组:PLB10 mg/d,24周后改用ADV10 mg/d,治疗24周,共48周.评价研究过
中华医学会第七次全国医学病毒学学术会议于2007年4月13日至14日在广西桂林市召开。
期刊
1987年10月,《中华实验和临床病毒学杂志》正式创刊,到现在已经整整20年了.值此创刊20周年之际,我们首先要缅怀我国医学病毒学奠基人黄祯祥院士!早在1985年9月成立中华医学会医学病毒学分会的大会上,黄老任第一届主任委员,他在发言中,就提出要"办一个实验和临床病毒学杂志",当时参加医学病毒学分会成立大会的原卫生部长陈敏章教授就表示同意.最后,经叶恭绍教授提议,由陈敏章部长为《中华实验和临床病毒
期刊
目的 探讨我国患者HBV基因B和C型与国产阿德福韦酯片(ADV)疗效间的关系.方法 采用随机、有限双盲、安慰剂(PLB)对照、多中心临床研究方法.筛选合格的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者按照2:1的比例,随机分为试验组(ADV+ADV组:ADV 10 mg/d,治疗48周,疗程48周,共145例)、对照组(PLB+ADV组:PLB 10 mg/d,24周后改用ADV 10 mg/d,治
为探讨乙型肝炎病毒(HBV)前C区1896 G/A变异对血清HBV DNA水平复制及临床表现的影响,本研究报道采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR方法(FQ-PCR)及突变特异引物PCR方法(AS-PCR)对95例诊断符合2000年修订的病毒性肝炎防治方案的HBV感染者进行了HBV血清免疫标志物和HBV DNA定量及HBV DNA 1896位点G/A变异检测的结果。
期刊
Epstein-Barr病毒(EBV)属于疱疹病毒科γ亚科,具有噬B淋巴细胞的特性,能够在B淋巴细胞中建立起潜伏感染,刺激细胞的增生和转化.人群中有大于90%的感染率。
期刊
目的 探讨血清HCV RNA检测在预防输血后丙型肝炎中的意义.方法用ELISA法检测2000年1月至2003年12月末抗-HCV阴性的全血标本56 400份次,再进行RT-PCR(荧光适时技术)检测HCV RNA,并对输过HCV RNA筛查阴性血液的患者进行追查.结果HCV RNA阳性率为2.5‰(146/56 400).对输过HCV RNA筛查阴性血液的患者追查结果,无一例发生输血后丙型肝炎.结