【摘 要】
：
目的 观察皮肤桥蛋白(Dermatopontin,DPT)对食道癌细胞增殖能力的影响.方法 应用基因沉默技术在食道癌细胞Eca-109中下调DPT基因的表达,通过Western blot实验与免疫荧光实验评价24h、48h、72h基因沉默效率;应用克隆形成实验及MTT实验,检测下调DPT基因对食道癌细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期;通过Western blot实验检测CyclinD1蛋白的表达变化.结果 抑制DPT基因可以下调人食道癌细胞的克隆形成与细胞增殖能力,沉默DPT基因引起食道癌细胞Gg
【机 构】
：
葫芦岛市中心医院龙湾院区消化科,辽宁葫芦岛,125000
论文部分内容阅读
目的 观察皮肤桥蛋白(Dermatopontin,DPT)对食道癌细胞增殖能力的影响.方法 应用基因沉默技术在食道癌细胞Eca-109中下调DPT基因的表达,通过Western blot实验与免疫荧光实验评价24h、48h、72h基因沉默效率;应用克隆形成实验及MTT实验,检测下调DPT基因对食道癌细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期;通过Western blot实验检测CyclinD1蛋白的表达变化.结果 抑制DPT基因可以下调人食道癌细胞的克隆形成与细胞增殖能力,沉默DPT基因引起食道癌细胞GgG1期阻滞,CyclinD1蛋白表达下调.结论 DfyT参与食道癌的发病机制,是食道癌治疗的新靶点.
其他文献
目的 构建携带骨形成蛋白-2(BMP-2)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)双基因过表达的慢病毒载体,观察其对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响.方法 体外培养兔BMSCs,构建携带bFGF和BMP-2双基因的重组慢病毒载体,转染至BMSCs诱导两种基因过表达;流式细胞仪检测转染效率;Western blot方法验证双基因转染模型构建成功;MTT方法检测细胞增殖水平.结果 慢病毒以最佳感染复数(MOI) 100转染BMSCs时转染效率最佳,Western blot检测到转染后细胞bFGF和BMP
目的 研究膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA) Small Nucleolar RNA Host Gene 7(SNHG7)的表达及其对BUC细胞侵袭能力的影响.方法 实时定量PCR法检测SNHG7在BUC组织标本(78例)和细胞系(T24)中的表达,并分析其表达在BUC中的临床意义.RNA干扰技术沉默T24细胞中SNHG7的表达后,应用Transwell小室法检测T24细胞的侵袭能力.
8月14日，在里约奥运会男子4×100米混合泳接力决赛中，菲尔普斯带领的美国接力队夺冠。至此，现年31岁的菲尔普斯共摘得23枚奥运会金牌，这是一个几乎没有人能打破的纪录。菲尔普斯表示这是他职业生涯的最后一役，接下来他将告别赛场回归家庭。 在四届奥运会中，菲尔普斯共拿下23枚金牌、三枚银牌和两枚铜牌。其中包括六枚雅典奥运会金牌、八枚北京奥运会金牌、四枚伦敦奥运会金牌和五枚里约奥运会金牌。此外，他还
目的 观察卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)大鼠外周血及海马中IL-1β的表达,探讨IL-1β在PSD发病中的作用.方法 250-300g雄性SD大鼠,分为对照组、PSD组.PSD组分三个
WTO反倾销法律制度建立的初衷,是通过消除或抵消对外贸易中的歧视性的价格差异,限制和抵制形形色色的倾销行为,以实现贸易的公平化。应该说,在这个限度内,各个成员方制定反倾
目的 探讨苦参碱(MAT)对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡与侵袭的影响及机制.方法 将人结肠癌HT-29细胞分为空白对照组与苦参碱组(0.125、0.25、0.5、1mg/L).不同浓度MAT干预24、48、72h后,MTT方法检测苦参碱对HT-29细胞增殖的抑制作用.1mg/L MAT干预48 h后,流式细胞术检测HT-29细胞的凋亡率;Transwell侵袭实验检测苦参碱对HT-29细胞侵袭能力的抑制作用;Western blot实验检测苦参碱对HT-29细胞Bcl-2、Bax、MMP-2与MMP-
目的 探讨小干扰RNA抑制人RUNT相关转录因子2(RUNX2)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡与侵袭的影响.方法 应用化学合成小干扰RNA技术沉默人乳腺癌MCF-7细胞中RUNX2基因的表达,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot实验验证基因沉默效率.应用MT方法检测细胞增殖能力变化,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化,Transwell实验检测细胞侵袭能力变化.结果 设计的siRNA能够明显抑制人乳腺癌MCF-7细胞RUNX2的表达.RUNX2基因沉默后,人乳腺癌MCF-7细胞的
目的 本研究拟分析新型m6A阅读器-胰岛素样生长因子2(IGF2) mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达水平、临床意义及对人非小细胞肺癌细胞增殖水平的影响.方法 利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载NSCLC相关数据集,分析肿瘤组织与正常组织之间IGF2BP1表达的差异;利用Kaplan-Meier曲线进行患者生存分析;MTT方法检测细胞增殖水平.结果 IGF2BP1蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞浆和细胞膜.TCGA
目的 基于气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析1-甲基海(MH)因防护百草枯(PQ)中毒模型,研究其代谢组学特征及其密切相关的代谢产物,探讨其分子机制及特征代谢物的潜在临床价值.方法 PQ组为灌胃30mg/kg百草枯建立昆明小鼠中毒模型,PQ+MH组为灌胃30mg/kg百草枯后腹腔注射100mg/kg的MH生理盐水溶液,NS组为灌胃30mg/kg后腹腔注射100mg/kg生理盐水的对照组.实验结束时取脏器和血液,染色、分析,应用GC-MS技术分别对三组小鼠血清样本进行检测,多变量统计学分析,筛选出具有