【摘 要】
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目的 建立永生化的成釉细胞瘤细胞株。方法 应用基因转染方法将SV4 0Tag整合到体外培养的成釉细胞瘤细胞基因组中 ,用PCR和RT PCR检测SV4 0Tag的表达 ,单克隆培养筛选出永
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院口腔颌面外科,中山大学孙逸仙纪念医院口腔颌面外科 510120广州现在中山大学光华口腔医院口腔颌面外科,510060,510120广州
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目的 建立永生化的成釉细胞瘤细胞株。方法 应用基因转染方法将SV4 0Tag整合到体外培养的成釉细胞瘤细胞基因组中 ,用PCR和RT PCR检测SV4 0Tag的表达 ,单克隆培养筛选出永生化的成釉细胞瘤细胞株。结果 未转染细胞体外存活 5 1d。转染SV4 0Tag的肿瘤细胞的寿命延长 ,克隆细胞生长良好 ,呈小多边形 ,传代 2 5次后仍保持生长旺盛 ,命名为TAM 1。结论 SV4 0Tag可整合到成釉细胞瘤细胞基因组中 ,并获得稳定表达 ,转染SV4 0Tag的成釉细胞瘤细胞株TAM 1获得了永生性
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