论文部分内容阅读
目的探讨多模式MRI检查指导的重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法选择48例符合美国国立神经疾病与卒中研究院试验溶栓标准、CT检查阴性的新发急性缺血性脑卒中患者进行多模式MRI检查，对符合纳入与排除标准者进行重组组织型纤溶酶原激活剂（0.90mg／kg）静脉溶栓治疗，并比较治疗前与治疗后24h、21d和90d美国国立卫生研究所卒中量表评分，治疗前、治疗后21d和90d的Barthel指数评分，以及治疗后90d改良Rankin评分。结果纳入的20例患者治疗前美国国立卫生