【摘 要】
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目的 探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症(OCD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术测定225例强迫症患者和175名正常对照的5-H
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一临床医学院,哈尔滨,150000;哈尔滨市动力区朝阳医院;哈尔滨医科大学医学心理学教研室
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目的 探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症(OCD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术测定225例强迫症患者和175名正常对照的5-HT2A-1438G/A、5-HT2cCys23Ser、5-HT1DβG861C多态性的基因型,根据强迫症的共病情况、发病年龄、临床表现将OCD划分亚型进行与5-羟色胺受体基因多态性的关联分析.结果 OCD组5-HT1Dβ等位基因861C频率与对照组有显著性差异(x2=4.39,P=0.04).而5-HT2A、5-HT2C 2个位点基因型和等位基因及5-HT1Dβ基因型的频率与对照组之间差异无显著性(P＞0.05);OCD共病其他精神障碍组5-HT1Dβ基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(x2=7.12,P=0.03;x2=7 56,P=0.006),而无共病组3个位点基因型与等位基因频率与对照组无显著性差异(P＞0.05);早发OCD组5-HT2A基因型和等位基因频率与对照组有显著性差异(x2=8.97,P=0.01;x2=8.05,P=0.005);强迫思维合并强迫行为的患者5-HT2A基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(x2=9.15,P=0.01;x2=8.38,P=0.004).结论 5-HT2A-1438G/A多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型及早发型OCD的发病存在关联;5-HT1DβG861C多态性与共病其他精神障碍的OCD相关,有/无共病强迫症可能有不同的发病机制.
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