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目的 评价应用葎草花粉变应原注射液原液1：1000稀释液进行皮内试验诊断葎草花粉变态反应的临床应用价值及安全性.方法 回顾性观察2009年2月10日至7月10日北京协和医院1043例门诊患者皮内试验结果,将葎草花粉变应原注射原液1：1000稀释液皮内试验结果分别与变态反应专科医生临床综合特异性诊断及血清特异性IgE（specific IgE,sIgE）诊断结果进行对比,分别计算皮内试验诊断葎草花粉变态反应的特异度和敏感度及与变态反应专科医生临床综合特异性诊断和血清sIgE诊断结果的一致性.同时记录葎草花粉