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目的用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖（DCN）。方法将重组体pPic9k-DCN经BglⅡ酶切线性化,通过醋酸锂法转入酵母宿主HIS-/GS115细胞中,然后在含不同浓度G418的YPD平板上筛选阳性克隆;用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达该蛋白;并观察表达产物对HepG2细胞生长的影响。结果①通过醋酸锂法将酶切线性化的重组载体成功转入酵母菌HIS-/GS115,并用聚合酶链反应（PCR）法进行了鉴定;②用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达出目的蛋白;③用表达产物与HepG2细胞共同孵育,发