论文部分内容阅读
基于光谱相关色谱方法判断复杂中药色谱指纹图谱的组分相关性，实现同一中药样本在不同实验条件下所得的色谱指纹图谱的相同组分的色谱保留时间漂移的局部最小二乘校正，为合理评价指纹图谱的品质提供较为实用的工具。
中药色谱指纹图谱组分保留时间漂移的校准
【摘 要】
：
基于光谱相关色谱方法判断复杂中药色谱指纹图谱的组分相关性，实现同一中药样本在不同实验条件下所得的色谱指纹图谱的相同组分的色谱保留时间漂移的局部最小二乘校正，为合理评
【机 构】
：
中南大学中药现代化研究中心,广州药品检验所,湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室,沈阳药科大学
【出 处】
：
分析化学
【发表日期】
：
2004年3期
其他文献
1 引言 研究了以非离子微乳液介质，在稀硫酸体系中，用氨三乙酸作活化剂，铌催化溟酸钾氧化二甲氧基羟基苯基荧光酮褪色的新指示反应，据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。
实验基于核酸与聚阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的相互作用导致共振光散射(RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PDDA浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。
在稀醋酸介质中，痕量邻菲咯啉对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有明显的催化作用，据此建立了测定邻菲咯啉的催化动力学光度法。讨论了反应的动力学参数。方法的线性范围为0．005
利用高效液相色谱法在一种酰胺型手性固定相上直接分离了格列美脲顺反异构体.讨论了流动相组成、柱温度和流速等色谱条件对分离的影响.优化的实验条件为:流动相组成正己烷:1,
采用非手性的C18色谱柱,通过在流动相中加入手性选择剂β-环糊精的方法实现西布曲明对映体的拆分.流动相组成为含β-环糊精的甲醇-水(10∶ 90,V/V,pH 3.6).当手性选择剂β-环
将微流控芯片用于单细胞进样,以自制阿达玛变换显微荧光成像分析系统进行成像检测,讨论了影响单细胞进样和荧光成像的主要因素,并对花粉细胞DNA含量进行定量分析.结果表明:微
在0．05mol／L氯乙酸-氯乙酸钠(pH3．0)介质中，Pb^2+与二溴邻苯二胺双草酰胺酸酯(DBAC)生成络合物，并吸附于电极表面，于-0．60V(vs．SCE)得到络合物吸附还原波。其二次微分极谱峰电流与Pb^
1 引言 醋酸曲安奈德为肾上腺皮质激素类药物，具有强抗炎及强抗过敏作用。其含量测定方法目前有高效液相色谱法和紫外分光光度法。本实验系统地研究了醋酸曲安奈德与浓H2SO4的
采用流动气体捕集法，通过GC／MS法测定贯叶连翘提取物中大孔树脂残留物—苯、甲苯和二乙烯苯。与萃取、回流和顶空进样三种处理方式比较，自制的流动气体捕集装置能够很好地收集待
基于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(简称辅酶I，NADH)对血红蛋白催化H2O2氧化L-酪氨酸的反应具有强烈的抑制作用，提出了一种新的测定NADH的荧光分析法。该方法灵敏，简单，其线性范围为5．0