【摘 要】
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对２４６５例药品不良反应（ＡＤＲ）按Ａ型与Ｂ型分类，结果Ａ型反应为１８２６例，占７４．０８％；Ｂ型反应为６３９例，占２５．９２％。其中Ａ型反应导致死亡２１例，Ｂ型反应导致死亡３３例。这显示Ａ型反应发生率高，死亡率低；Ｂ型反应发生率低，死亡率高。通过分型使我
【机 构】
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山西医科大学第二医院,北京医科大学第三附属医院
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对２４６５例药品不良反应（ＡＤＲ）按Ａ型与Ｂ型分类，结果Ａ型反应为１８２６例，占７４．０８％；Ｂ型反应为６３９例，占２５．９２％。其中Ａ型反应导致死亡２１例，Ｂ型反应导致死亡３３例。这显示Ａ型反应发生率高，死亡率低；Ｂ型反应发生率低，死亡率高。通过分型使我们认识到应仔细了解病人用药史、过敏史，以及有无遗传与生化免疫学的异常，从而降低死亡率，提高临床用药的安全性。
A total of 2465 adverse drug reactions (ADRs) were classified according to type A and type B, resulting in 1826 type A reactions (74.08%) and 639 type B reactions (25.92%). Among them, 21 cases were type A reaction and 33 cases were type B reaction. This shows that A-type reaction rate is high, the mortality rate is low; B-type reaction rate is low, high mortality. Through the classification, we realized that we should carefully understand the patient medication history, allergy history, as well as with or without genetic and biochemical immunology abnormalities, thereby reducing mortality and improve the safety of clinical medication.
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