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目的：观察己酮可可碱（PTX）对NOD小鼠1型糖尿病的早期干预作用及探讨其可能的机制。方法：用环磷酰胺加速发病的NOD小鼠1型糖尿病动物模型，腹腔注射PTX后监测血糖、糖尿病发病率，TUNEL法检测胰岛细胞凋亡，免疫组化观察胰岛β细胞easpase-3的表达，半定量逆转录RT—PCR法检测胰腺easpase-8 mRNA的表达。结果：PTX组实验结束时糖尿病发病率（40.63％）低于对照组（69．70％），P〈0．05；胰岛β细胞凋亡显著少于对照组（P〈0．01）；胰岛β细胞caspase-3的表达显著少