【摘 要】
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通过正交设计对影响茶树聚合酶链反应邛艮制性片段长度多态性（PCR—RFLP）反应体系的主要因素进行优化，快速确立适合茶树叶绿体DNAPCR—RFLP分析的扩增体系和酶切体系。结果表明：
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通过正交设计对影响茶树聚合酶链反应邛艮制性片段长度多态性（PCR—RFLP）反应体系的主要因素进行优化，快速确立适合茶树叶绿体DNAPCR—RFLP分析的扩增体系和酶切体系。结果表明：最佳PCR扩增体系为100ng模板DNA、200gmol／LdNTPs、1．5mmol／LMgCl2、50ng叶绿体引物、3UTaqDNA聚合酶、加ddH2O至25μL；最佳酶切体系为6μL扩增产物用量、2U限制性内切酶量、1×限制性内切酶buffer、加ddH2O至15wE，37℃酶切6h。利用优化的反应体系，对
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