【摘 要】
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在研究胡桃楸遗传多样性的过程中，为了获得清晰、重复性好的ISSR扩增结果，采用改良的CTAB法提取胡桃楸基因组DNA，利用正交设计与单因子试验相结合的方法对影响胡桃楸ISSR—PCR反
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在研究胡桃楸遗传多样性的过程中，为了获得清晰、重复性好的ISSR扩增结果，采用改良的CTAB法提取胡桃楸基因组DNA，利用正交设计与单因子试验相结合的方法对影响胡桃楸ISSR—PCR反应体系的5个主要因素（Taq酶、Mg^2＋、dNTP、引物、模板DNA）在4个水平上进行优化设计。通过综合比较分析，筛选出各反应因素的最佳水平，建立胡桃楸ISSR—PCR最佳反应体系：20μL的反应体系中，Taq酶1．0U，Mg^2＋ 2．0mmol／L，dNTP0．2mmol／L，模板DNA50～250ng，引物0．4μm
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