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根据新城疫病毒M基因的保守序列，设计合成1对引物和TaqMan探针，以作者实验室构建并保存的鹅源新城疫病毒ZJ1株M基因阳性重组质粒为标准品模板建立荧光定量PCR标准曲线，结合ABI公司的7300型荧光定量PCR仪，建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测新城疫病毒核酸载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。该方法在106~101拷贝范围内具有良好的线性关系，可检测到初始模板中3拷贝.μL-1的病毒核酸，与传统的病毒分离方法具有相近的敏感性，二者对500份临床禽泄殖腔棉拭样品检测结果阳性数？阴性数符合