目的 研究外源性 DCC 基因稳定转染对人结直肠癌 SW1116细胞株的作用。方法采用反转录-聚合酶链反应从人正常结肠组织中扩增 DCC 基因功能区片段，构建 pcDNA3.1（＋）-DCC 重组质粒并鉴定。将重组质粒转染入 DCC 基因缺失的结直肠癌 SW1116细胞中，用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法观察其抑制结直肠癌细胞 SW1116的作用；用免疫荧光方法研究 pcDNA3.1（＋）-DCC 质粒转染人结直肠癌细胞 SW1116后对结直肠癌细胞的影响及癌胚抗原（ CEA）表达。结果转染pcDNA3.1（＋）-DCC 质粒的 SW1116细胞在转染后第3~6天，其细胞数显著低于转染 pcDNA3.1（＋）质粒的 SW1116细胞和正常细胞对照（t =3.645，P ﹤0.05；t =3.132，P ﹤0.05）；转染 pcDNA3.1（＋）-DCC 质粒的 SW1116细胞生长增殖速度低于转染 pcDNA3.1（＋）质粒的 SW1116细胞和正常细胞对照（t =2.134，P ﹤0.05；t =2.736，P ﹤0.05）。转染 pcDNA3.1（＋）-DCC 质粒的 SW1116细胞在转染后第2-6天，其总细胞活力显著低于正常细胞对照（t =3.053，P ﹤0.05）；转染 pcDNA3.1（＋）-DCC 质粒的SW1116细胞在转染后第2、4、5、6天，其总细胞活力显著低于转染空质粒对照（t =2.816，P ﹤0.05）。转染 pcDNA3.1（＋）-DCC 质粒的 SW1116细胞呈黄绿色荧光的细胞数量和荧光强度明显低于转染pcDNA3.1（＋）质粒的 SW1116细胞和对照组细胞。结论转染 DCC 基因能抑制结直肠癌细胞的生长增殖，降低 CEA 表达，从而降低结直肠癌细胞浸润转移能力。
DCC 基因对人结直肠癌细胞株 SW1116生物学行为的影响
【摘 要】
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目的 研究外源性 DCC 基因稳定转染对人结直肠癌 SW1116细胞株的作用。方法采用反转录-聚合酶链反应从人正常结肠组织中扩增 DCC 基因功能区片段，构建 pcDNA3.1（＋）-DCC 重组质粒并鉴定。将重组质粒转染入 DCC 基因缺失的结直肠癌 SW1116细胞中，用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法观察其抑制结直肠癌细胞 SW1116的作用；用免疫荧光方法研究 pcDNA3.1（＋）-DCC
【机 构】
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内蒙古自治区人民医院胃肠外科,呼和浩特010017,内蒙古自治区人民医院胃肠外科,呼和浩特010017,内蒙古自治区人民医院胃肠外科,呼和浩特010017,内蒙古自治区人民医院胃肠外科,呼和浩特010
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2014年41期
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