【摘 要】
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吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性、脱髓鞘性、多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病.其病因未明,
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吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性、脱髓鞘性、多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病.其病因未明,发病率为1.0/10万～1.5/10万,以儿童和青壮年多见,临床主要表现为:运动障碍、感觉障碍、脑神经损害、自主神经功能障碍、呼吸障碍,多数患者在症状稳定后1～4周开始恢复,预后良好[1].本病临床表现复杂、病程长,尤其对于重症患者护理质量与其预后密切相关,在治疗过程中有针对性的护理显得至关重要.
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