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目的：评价“化疗微效以上序贯给予IRESSA方案”治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床价值。方法：2002年5月至2005年2月．共有33例患者依次入组。既往接受化疗方案数不限，只要最后一个化疗方案疗效经确认在微效（MR）以上患者，则入组序贯给予口服IRESSA治疗，每日一次，每次250mg，持续服用直到疾病进展：结果：33例患者均可评价疗效和副作用。以入组基线检查结果为参照，总有效率（RR）为24．2％（8／33）（95％可信区间，11％～42％）。症状改善率为54．4％（18／33）（95％可信区