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本研究采用高斯拟合算法与全内反射荧光显微技术（TIRFM），通过实时动态的单粒子追踪拍摄来分析原代培养大鼠脂肪细胞基础条件及胰岛素刺激下细胞膜附近绿色荧光蛋白（GFP）标记的GLUT4囊泡的运动变化．使用高斯拟合来消除光学成像系统中发生的原始样品中单像素点荧光强度值的污染，重建出囊泡真实的中心点荧光强度值．通过对序列图像中的囊泡点应用高斯拟合和相应的搜索算法，得到所有囊泡的高斯中心点荧光强度值序列，继而描绘出囊泡的动态转运路径．结果表明，基础条件下膜附近的多数GLUT4囊泡处于沿同一路径的快速长距离转运状