【摘 要】
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目的:合成一类新型氮唑类衍生物,并考察其体外抗真菌活性。方法:通过亲核取代反应和Click反应设计合成10个目标化合物,其结构通过1H-NMR和ESI-MS确证,并通过微量液体稀释法检
【机 构】
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海军军医大学药学系有机化学教研室,海军军医大学基础医学院本科生
【基金项目】
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国家自然科学基金(21602250),海军军医大学本科学员创新实践能力孵化基地资助项目(FH2017099)
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目的:合成一类新型氮唑类衍生物,并考察其体外抗真菌活性。方法:通过亲核取代反应和Click反应设计合成10个目标化合物,其结构通过1H-NMR和ESI-MS确证,并通过微量液体稀释法检测目标化合物的体外抗真菌活性。结果:所合成的10个目标化合物均为首次报道,并且都有一定的抗真菌活性。化合物3h和3i对大多数菌株都有较好的抑制活性,对白念珠菌(Candida albicans)Y0109和SC5314的抑制活性较好,与酮康唑和氟康唑相当,较特比萘芬活性好;对近平滑念珠菌(537)的抑制活性是特比萘芬和氟康唑
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