【摘 要】
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以猪水泡病病毒(Swine vesicular disease virus,SVDV) HK70为材料,用特异性引物扩增出P1区的2个重叠目的片段,连接于pMD 18-T载体,转化JM109感受态细胞.经重组质粒的双酶切,
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划);
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以猪水泡病病毒(Swine vesicular disease virus,SVDV) HK70为材料,用特异性引物扩增出P1区的2个重叠目的片段,连接于pMD 18-T载体,转化JM109感受态细胞.经重组质粒的双酶切,PCR鉴定后测序.序列分析表明,HK70 P1区核苷酸组成中A含量较高,G+C含量较低,且A-G、C-T转换率较高.P1序列同源性分析表明,SVDV HK70与J173、H/376、SVDV(Seechurn等测株)、NET/1/92的核苷酸序列同源性分别为97.8%、98.1%、97.6%和89.3%;相应地,推导的氨基酸序列同源性分别为98.8%、98.7%、98.8%和96.5%.
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