【摘 要】
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目的 探讨非小细胞肺癌中EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、HER-2和MET 10个基因的突变情况,分析其与临床病理的关系,探索10种基因突变联合检测的临床应用价值.方法 收集2020年1月至2021年7月在该院确诊为非小细胞肺癌患者83例,提取DNA和RNA后,采用探针扩增阻碍突变系统PCR(ARMS-PCR)法对标本进行基因突变检测.结果 非小细胞肺癌10种基因联合检测的总突变频率为74.70％(62/83),各基因突变分布为EGFR 49.40％(41/
【机 构】
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南京市江宁医院病理科,江苏 南京 211100
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目的 探讨非小细胞肺癌中EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、HER-2和MET 10个基因的突变情况,分析其与临床病理的关系,探索10种基因突变联合检测的临床应用价值.方法 收集2020年1月至2021年7月在该院确诊为非小细胞肺癌患者83例,提取DNA和RNA后,采用探针扩增阻碍突变系统PCR(ARMS-PCR)法对标本进行基因突变检测.结果 非小细胞肺癌10种基因联合检测的总突变频率为74.70％(62/83),各基因突变分布为EGFR 49.40％(41/83)、KRAS 13.25％(11/83)、ALK融合4.82％(4/83)、ROS1融合4.82％(4/83)、HER-23.61％(3/83)、MET 14号外显子跳跃2.41％(2/83)、PIK3CA 1.20％(1/83),RET融合、NRAS及BRAF均未检测出.肺腺癌EGFR突变频率高于肺鳞癌;女性患者EGFR突变频率高于男性,男性患者KRAS突变频率高于女性;年龄≥60岁的患者EGFR和KRAS突变频率高于60岁以下的患者.结论 在10种基因突变中,EGFR突变、KRAS突变与患者性别、年龄及组织学类型密切相关.10种基因联合检测可一次获得更多基因突变信息,对于临床取材量少的标本意义重大,能够为分子靶向用药提供更加全面的指导信息.
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