【摘 要】
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目的 研究假酸浆果Nicandra physaloides (L.) Gaertn.的化学成分及其抗炎活性.方法 假酸浆果70％乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用RAW264.7模型评价其抗炎活性.结果 从中分离得到27个化合物,分别鉴定为咖啡酸甲酯(1)、巴拉诺酚B(2)、4-O-阿魏酸-奎尼酸甲酯(3)、异地黄苷(4)、7α-柑橘B(5)、7β-柑橘B(6)、金雀异黄素7-O-β-D-阿哌呋喃磺酰基-(1→6
【机 构】
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黑龙江中医药大学,北药基础与应用研究教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨150040;中国医学科学院药物研究所,北京协和医学院天然药物生物活性物质与功能重点实验室,北京100050
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目的 研究假酸浆果Nicandra physaloides (L.) Gaertn.的化学成分及其抗炎活性.方法 假酸浆果70％乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用RAW264.7模型评价其抗炎活性.结果 从中分离得到27个化合物,分别鉴定为咖啡酸甲酯(1)、巴拉诺酚B(2)、4-O-阿魏酸-奎尼酸甲酯(3)、异地黄苷(4)、7α-柑橘B(5)、7β-柑橘B(6)、金雀异黄素7-O-β-D-阿哌呋喃磺酰基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-柚皮苷(8)、(-)-柚皮苷(9)、异槲皮素(10)、槲皮素3-O-(6\"-O-α-鼠李糖-β-半乳吡喃糖苷)(11)、异荭草苷(12)、5,7,3\',4\'-四羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(13)、小茴香素葡萄糖(14)、木黄酮(15)、1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(16)、苦杏仁苷(17)、N-乙酰色氨酸甲酯(18)、沙棘酰胺(19)、canusesnol A(20)、麦芽糖(21)、3-羧乙基-3-羟基戊二酸1,5-二甲酯(22)、withahisolide G(23)、daturataturin A(24)、withastramonolide (25)、阿魏酰酪胺(26)、N-(E)-p-coumaroyltyramine(27).化合物1、3～4、6～11、13～15、18、20、22～27均显示出对炎症细胞NO的生成起抑制作用.结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物1、3～4、6～11、13～15、18、20、22～27具有潜在的抗炎活性.
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