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整合位点的侧翼序列是外源基因表型研究和功能探讨的前提条件，对目的基因的正常转录和表达有着重要影响。本试验利用热不对称交措式PCR（ThermalAsymmetricInterlacedPCR，TAIL-PCR）的方法克隆了目的基因。结果表明：外源基因整合到牛的12号染色体基因组克隆（Nw_003104315．1）中。分析了整合位点的纯合性发现转基因牛为整合位点杂合子。TAIL-PCR法能够有效、快速的鉴定外源基因在基因组中的整合位置，具有良好的应用前景。