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目的:对严重失血患者成分血与全血的输注量及不良反应发生率进行对比分析.方法:选择大量输注成分血的193严重失血患者为成分组,大量输注全血的162例严重失血患者为全血组,对2组患者的输血制剂类型、输血量及不良反应发生率进行统计分析.结果:①成分组申请血量为(20 345.93±2 105.46)ml,实际输血量为(23 547.02±3 411.32) ml,全血组申请血量(13 593.41±2 218.29)ml,实际输血量为(27 534.76±3 167.40)ml,成分组实际输血量明显少于全血组(t=5.198,P＜0.05);②成分组输血不良反应发生率为2.07％(4/193),全血组为7.41％(12/162),2组输血不良反应发生率比较,差异有统计学意义(x2=5.84,P＜0.05).结论:严重失血患者输注成分血实际输血量少、不良反应率低,提高了输血的安全性.