研制针对肠道病毒71型(EV71)的新型重组类病毒颗粒疫苗，并评价其免疫效果。
方法利用诺如病毒(NoV)衣壳蛋白(VP1)P区(NoVP)可呈现外源抗原并形成类病毒颗粒的特点，构建获得只包含NoVP或在其表面环位点串联插入EV71衣壳蛋白的三个特异性抗原位点(VP1的SP55和SP70，VP2的VP2-28)基因片段，克隆至质粒pET-28a(＋)后分别转化大肠杆菌后诱导表达，通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫印迹和透射电镜鉴定和观察表达的重组融合蛋白(NoVP＋EV71-SP55-SP70-VP2-28)和NoVP蛋白。同时，采用随机分组法将BALB/C小鼠分成A、B和C三组，每组10只，分别用重组融合蛋白(NoVP＋EV71-SP55-SP70-VP2-28)、NoVP和透析液免疫获得抗血清，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清中特异性抗体；将小鼠血清与EV71 H3-TY株混合，加入Vero细胞，通过微量中和实验检测特异性抗体效价。采用方差分析和Bonferroni检验对数据进行分析。
结果重组表达产物在大肠杆菌中以包涵体形式存在，SDS-PAGE显示重组融合蛋白和NoVP相对分子质量约为43×103和36×103；免疫印迹显示重组融合蛋白在相对分子质量约为43×103处有特异性条带，透射电镜观察显示重组融合蛋白呈现类病毒颗粒。ELISA显示与SP70多肽反应的小鼠血清吸光度(A490)值A组明显大于B组和C组(F＝13.860，P<0.05)；微量中和实验显示A组小鼠血清针对EV71 H3-TY株的几何平均中和滴度为1∶38。
结论本研究初步获得了针对EV71的一种新型重组融合蛋白类病毒颗粒疫苗，其具有良好的抗原性和特异性，能诱导小鼠产生较高中和滴度的特异性抗体。