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目的筛选并克隆在甲状腺癌组织中特异性低表达的基因.方法 (1)应用抑制性消减杂交(SSH)进行基因差异表达分析,构建人甲状腺癌组织与正常甲状腺组织之间差异表达的cDNA消减文库.(2)克隆、鉴定甲状腺癌组织特异性低表达的基因.(3)登录Genbank,运用Blastn程序进行同源性分析.(4)应用cDNA末端快速扩增法(RACE)获取目的基因TCRS30的cDNA全长.(5)Northern blot验证TCRS30号基因的差异表达.结果构建了高消减效率的人甲状腺癌cDNA消减文库,通过筛选阳性克隆,获得