【摘 要】
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为建立特异性和敏感性高的检测鸭坦布苏病毒感染的方法，采用原核表达系统对鸭坦布苏病毒（DTMUV）E基因进行了克隆与表达，SDS—PAGE电泳结果显示融合蛋白大小为54．3ku。Westernblot
【机 构】
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山东农业大学,山东省农业科学院畜牧兽医研究所
【基金项目】
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农业部公益性行业(农业)科研专项“水禽主要疫病快速诊断与疫苗研制”(201003012)
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为建立特异性和敏感性高的检测鸭坦布苏病毒感染的方法，采用原核表达系统对鸭坦布苏病毒（DTMUV）E基因进行了克隆与表达，SDS—PAGE电泳结果显示融合蛋白大小为54．3ku。Westernblot结果表明，经亲和层析法纯化后的重组蛋白能与DTMuV阳性血清发生特异性反应。以纯化的重组E蛋白作为包被抗原，初步建立了检测E蛋白抗体的间接ELISA方法。对ELISA各种反应条件进行了优化，确定了最适工作条件。优化后确定的抗原最适包被浓度为7μg／mL，血清的最佳稀释度为1：320，酶标抗体最适稀释度为1：10
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